猴痘:世界首個治療“令人痛苦”和“危險感染”的試驗——症狀

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Monkeypox 在英國正在經歷一場復興。 該病毒最初來自西非和中非,已在英國和世界其他國家站穩腳跟。 傳播如此之大,以至於世界衛生組織 (WHO) 已將猴痘的威脅級別提高到國際關注的突發公共衛生事件的最高威脅級別。 鑑於猴痘可能造成的潛在混亂,各國的衛生機構和研究人員正在努力減少其傳播並幫助保護那些可能容易受到感染的人。 雖然英國和其他國家正試圖通過接種天花疫苗來預防猴痘,但牛津大學的一組科學家已經開始試驗一種新的抗病毒藥物。
該團隊與 COVID-19 治療的 RECOVERY 試驗相同,已經啟動了一項新研究,以確定猴痘的潛在治療方法。

這些治療方法中的第一種是稱為 tecovirimat (TPOXXO) 的抗病毒藥物。 牛津大學表示,這“防止病毒離開受感染的細胞,阻止其在體內傳播”。

該藥物將使用隨機對照試驗 (RCT) 進行測試,以測試其有效性和安全性。 TPOXXO 已根據初步研究結果獲得 MHRA(藥品和保健品監管機構)的批准。

牛津大學的臨床試驗稱為 PLATINUM,將由新興感染學教授 Peter Horby 爵士和醫學教授 Martin Landray 爵士領導; 這些人是牛津大學 RECOVERY 試驗的幕後黑手。

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彼得霍比爵士在評論 PLATINUM 時說:“猴痘是一種令人痛苦的,有時甚至是危險的感染。 為了全世界目前和未來被診斷患有猴痘的患者的利益,我們需要確鑿的證據證明 tecovirimat 是安全有效的。

“儘管關於 tecovirimat 的早期數據很有希望,但只有隨機臨床試驗才能提供我們需要的證據水平,讓我們有信心治療患者。 PLATINUM 將提供這一證據。”

與此同時,衛生和社會保健部的 Lucy Chappell 教授補充說:“這項研究是為那些在醫院外的人尋找猴痘治療方法邁出的非常重要的下一步。

“我們投資於開發、改進和評估這種疾病的治療方法至關重要。 我們委託進行這項研究是為了展示健康研究界集體處理這個問題的意識和嚴肅性。”

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審判將如何進行?

參加試驗的參與者將被隨機分配接受每天兩次 600mg TPOXXO 的為期兩週的療程或安慰劑治療。 與 RECOVERY 試驗相比,參與者將不會來自醫院,而是以社區為基礎的試驗。

那些符合試驗條件的人將在臨床評估後確定,同時確認猴痘感染是 NHS 臨床護理的一部分。 該研究旨在招募至少 500 名參與者參加試驗。

公共衛生和疫苗部長 Maggie Throup 說:“這項政府資助的研究是尋找可以幫助加速猴痘患者康復的治療方法的重要一步。

“疫苗仍然是我們抵禦猴痘傳播的最佳手段——我們敦促所有有資格的人在接觸時挺身而出,並向 NHS 111 報告任何症狀。”

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英國目前的猴痘情況如何?

根據 UKHSA(英國衛生安全局)的最新報告,目前英國約有 3,000 名猴痘患者,疫苗接種計劃正在進行中。

用於接種猴痘疫苗的疫苗是天花疫苗。 雖然這已經開始成功地使個人免疫該病毒,但該計劃已經遇到疫苗短缺的問題。

在 UKHSA 等待更多劑量在 9 月到來的同時,它已經開始運行試點計劃,每個人都獲得五分之一的劑量; 其他國家已經採取了行動。

政府部門在一份關於策略變化的聲明中表示,這種被稱為分次給藥的策略“可以在不影響保護的情況下最大限度地增加給藥劑量,臨床研究結果表明它在患者中提供了幾乎相同的免疫反應”。

與此同時,公眾必須保持對猴痘症狀的認識,以便他們採取適當的行動來減少其傳播。

需要注意的病毒症狀包括:
• 皮疹
• 高溫
• 頭痛
• 肌肉疼痛
• 背痛
• 腺體腫脹
• 顫抖
• 筋疲力盡
• 關節痛。

誰受猴痘影響最大?

受猴痘影響最大的人群,佔患者總數的 90% 以上,是與其他男性發生性關係的男性。

然而,重要的是要強調任何人都可能感染猴痘,猴痘可以通過大飛沫傳播,也可以通過接觸感染者使用或接觸過的材料進行傳播。



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